Beschreibung : Pharma Herstellung ? GMP Koordinator. Unternehmen : gloor&lang AG. Lage : 8001 Z�rich, ZH

Instandhaltung & Wartung von Anlagen & Geräten

Das GMP Team in der Pharma Produktion sucht Sie als Experten oder Expertin für GMP Dokumente im Herstellbereich. Herstellvorschriften, Wartungspläne von Anlagen und Gerätschaften sowie Qualifizierungen.

Sie koordinieren zwischen den Abteilungen Produktion, Technik, QA und Lager. Sie finden Lösungen im hektischen Produktionsalltag und sind verantwortlich für die allgemeine GMP Compliance des zugewiesenen Bereiches.

Ihr Bereich:

• Bedienung und Pflege Instandhaltungsdatenbank
• Kontrolle der Wartungsintervalle
• Koordination von Wartungen
• Koordination und Durchführung von Requalifizierungen
• Bereitstellung, Verarbeitung und Archivierung der entsprechenden Dokumentationen
• Kontrolle Logbücher Operations
• Auditvorbereitungen für den Bereich Operations
• Erstellen von Etikettenlayouts
• Fachtechnische Unterstützung in den Abteilungen Operations
• Bearbeitung von Änderungsanträgen und Abweichungen im Dokumentenmanagementsystem
• Erstellen von SOPs

Ihr Profil:

• Ausbildung oder Erfahrung aus den Naturwissenschaften
• Direkte hands-on Berufserfahrung aus QC , QA im GMP regulierten Umfeld (Chemie, Pharma, Kosmetik, Food, etc.)
• Erfahrung in der Erstellung von Dokumenten und MS Office Anwendungen
• Gute Sprachkenntnisse in Deutsch

Sie sind eine Machernatur, denken analytisch-logisch und mögen den Produktionsalltag. Sie können gut organisieren, koordinieren übersichtlich und finden den richtigen Ton im Umgang mit vielen internen Schnittstellen.
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